Genel

Bilim adamları, Beyin Kanserinin 'Ölümsüzlük Anahtarı'nın Sırrını Ortaya Çıkarıyor


Araştırmacılar, kanser hücrelerinin yayılmasını yavaşlatmanın veya durdurmanın bir yolunu keşfettiler. Pek çok kanser hücresi türü, bir 'ölümsüzlük anahtarı'nı açarak süresiz olarak bölünebilir. Şimdi, California Üniversitesi, San Francisco'dan bilim adamları, bu düğmeyi kapatmanın ve böylece kanser hücresi büyümesini yavaşlatmanın bir yolunu keşfettiler.

Araştırma, Senatör John McCain'in ölümüne neden olan tür de dahil olmak üzere 50'den fazla kanser türünü kapsıyor. Nöroşirürji profesörü ve nöro-onkoloji uzmanı Joseph Costello tarafından yürütülen bir çalışma, kanser hastalarından alınan glioblastoma beyin kanseri hücrelerini inceledi.

Agresif hücre bölünmesinden sorumlu GABP proteini

Araştırma ekibi, kanser hücrelerinin sözde 'ölümsüzlük anahtarını' etkinleştirmesini sağlamanın anahtarının GABP adı verilen ortak bir proteinin küçük bir bölümü olduğunu keşfetti. Bu protein çıkarıldığında, kanser hücreleri çoğalmayı bıraktı ve normal hücreler gibi davrandılar. Deney, hem laboratuvar tabaklarındaki hücreler üzerinde hem de farelere nakledilen hücreler üzerinde gerçekleştirildi.

Çoğu hücre ölmeden önce yalnızca belirli bir süre bölünebilir, ancak kanser hücreleri kontrol edilmeden bölünmeye devam edebilir. Normal hücrelerde istisna kök hücrelerdir.

Normal hücrelerin sınırlı bölünme yeteneği vardır

Kök hücreler, cilt ve kan hücreleri gibi ölen diğer hücreleri yenilemek için bölünür. Hücre ömrü, kromozomların ucunun üstüne oturan telomer denilen yapılar tarafından belirlenir.

Her hücre bölünmesi ile telomerler, kromozomların bütünlüğünü koruyamayana kadar kısalır ve hücre bölünmesi durur. Kök hücreler, telomeri yeniden oluşturan telomeraz adı verilen bir enzim kullanarak bu şekilde farklılık gösterir.

Kanser hücreleri, telomeraz ters transkriptazın kısaltması olan TERT adlı bir gendeki mutasyonları kullanarak benzer bir şey yapar. Kanser hücreleri bu geni çalıştırdıklarında, tıpkı kök hücreler gibi sonsuza kadar bölünebilirler.

Önceki TERT engelleyicileri çok toksik

Bilim adamları bunu keşfetti yüzde 90 tümörlerin çoğunun TERT ekspresyonunu açmasına ve telomeraz üretmesine izin veren mutasyonları vardır. Telomerazı bloke eden ilaçların hastalar için fazla toksik olduğu kanıtlanmıştır, çünkü ilaçlar hastaların kök hücrelerini de etkiler ve yeni kan hücreleri yapma yeteneklerini sınırlar.

Yeni araştırma, beyin kanserinin en agresif formu olan glioblastoma üzerinde odaklanıyor. Araştırma ekibi, kanseri tedavi etmek için yalnızca kanser hücrelerinin ölümsüzlük anahtarını hedef alan ve kök hücrelere zarar vermekten kaçınan bir yöntem keşfetti.

Ekip, kanser hücrelerinin sonsuzluk anahtarını açmak için GABP proteininin bir bölümünü kullandığını keşfettiğinde, diğer önemli görevlerde büyük bir role sahip olduğu için tüm proteini sadece engelleyemeyeceklerini biliyorlardı. Bunun yerine, CRISPR gen düzenleme aracını kullanarak yalnızca GABP-β1L öğesini kaldırmayı denediler.

Şimdiye kadarki sonuçlar inanılmaz sonuçlar gösteriyor. Β1L içermeyen GABP proteini, kanser hücreleri üzerinde zararlı bir etkiye sahipti ancak diğer hücreler üzerinde hiçbir etkisi yoktu. Costello bir basın açıklamasında, "Bu bulgular, beta 1 alt biriminin agresif glioblastoma ve potansiyel olarak TERT promoter mutasyonları olan diğer birçok kanser için umut verici yeni bir ilaç hedefi olduğunu göstermektedir" dedi.

Araştırma dergide yayınlandı Kanser hücresi.


Videoyu izle: Ölümsüzlüğü Bulan Adam - Fulcanelli (Ekim 2021).